귀사의 발전과 귀하의 건강을 기원합니다.
원료의약품 GMP 공장의 신·개축 또는 기존 공장의 운용에 있어 관련 법규의 이해 및 위험물 관리의 중요성이 부각되고 있습니다.
이에 상반기 교육 프로그램 중 일부를 아래와 같이 변경하여 시행하고자 하오니 착오 없으시기 바라며,
새로운 교육과정에 많이 참여하셔서 회사의 맡은 바 업무 수행에 도움이 되시기 바랍니다.
- 아 래 -
1. 교육일 : 4/1 (금)
2. 대체강좌 : 원료의약품 GMP 제조소 구축시 필요한 관련 인허가 및 공정설계 유의사항
1) 1교시 : 관련법규의 개요
2) 2교시 : 관련법규별 주요 사항에 대한 이해 및 공정 설계시 법규 적용에 대한 해설
3. 신청방법 : 신청하러 가기
감사합니다.