최근 PIC/S GMP Annex 1 개정 및 의약품 제조 및 품질관리(GMP) 규정 개정고시(식약처고시 제2023-94호)에 따라 무균의약품 제조 및 품질관리기준이 변경됨에 따라 이의 세부사항 중 새롭고 중요한 내용인 무균여과공정에서의 “PUPSIT”에 대한 선도적인 이해와 수행이 필요한 상황입니다. 이에 본 과정에서 무균의약품을 제조하는 제약바이오사의 제조부서와 품질부서에서 반드시 이해하고 수행해야 하는 PUPSIT (Pre-Use Post Sterilization Integrity Test : 사용 전 무결성 테스트)에 관련한 규제기관의 가이드라인과 요구사항, PUPSIT System의 검토와 구성 시 주요 고려사항, System 운용의 실제 시연과 더불어 Filter의 완전성을 확인하는 Integrity Test의 원리와 PUPSIT에 적합한 Filter의 선택 및 테스트 방법 등의 소개를 통해 PUPSIT에 대한 이해와 수행이 가능토록 하며 완벽한 품질의 Aseptic Filteration Process를 구축하여 국내 GMP 실사에 대비하거나 해외 GMP 인증을 목표로 하는 제약바이오사에 많은 도움을 드리고자 합니다.