※ 공지사항 ※
1. 본 과정은 교육장 및 강사 사정에 의하여 불가피하게 교육 일자가 변경됨을 알려드립니다. 수강생 여러분의 양해 부탁 드립니다.
2. 교육장 주차시스템으로 인해 교육일 하루 전 또는 교육 당일 신청 시 교육 당일 입차에 제한될 수 있는 점 참고 바랍니다.

최근 EU GMP Annex 1 “Manufacture of Sterile Medicinal Products”의 개정과 식약처의 24년 PIC/S 재심사와 새로운 PIC/S Annex 1을 KGMP에 전면적으로 적용함에 따라, 기존 무균의약품 제조와 품질관리 시스템에 대한 점검, 보완 및 강화가 시급한 상황입니다. 이에 본 과정에서는 강화된 가이드라인에 대응을 위하여, 무균의약품 제조 및 품질부서에서 반드시 이해하고 수행해야 되는 개정된 Annex 1의 핵심, 효과적인 오염관리전략(CCS)의 접근과 수립 방법, PDA의 Advanced Cleaning & Disinfection 프로그램, FDA Form 483과 Warning Letter를 통한 Audit에서의 지적사항 및 국내외 규제기관에서 새롭게 요구되는 Smoke Test와 Steam Quality Test 관련 규정, 수행방법 등을 사례 중심으로 소개하여, 무균의약품 등의 GMP 시스템을 지속적으로 혁신을 추진하거나 FDA, EU 등 해외 GMP 인증을 목표로 하는 제약바이오사의 업무 수행에 도움을 드리고자 합니다.