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목차소개

최신 제약바이오 기술과 GMP 정보를 공유하는
The Journal of Korea Pharmaceutical Technology

팜텍 - 주제별 목차 현황

COVER STORY

노벨과학상: 서울대학교 명예교수 조완규; vol. 15 No. 3

뉴노멀 시대, 바이오의약품의 성공스토리가 구현될 수 있을까 - 4차산업 혁명시대에서 신성장 동력산업: 한국바이오의약품협회 회장 이정석; vol. 14 No. 1

미래 기술변화에 대비하는 식품·의료제품의 안전평가에 대하여: 식약처 식품의약품안전평가원 원장 이동희; vol. 13 No. 1

세계 속의 우리나라 혁신 신약개발 현황과 미래 전망: 한국신약개발연구조합 이사장 김동연; vol. 13 No. 3

세계로 향하는 우리나라 의약품 GMP: 식품의약품안전처 의약품품질과 과장 이수정; vol. 13 No. 2

아! 대한민국!: 서울대학교 명예교수 조완규; vol. 15 No. 2

우리나라 제약산업의 과제 - 최신 제약기술의 연구·발전: 본지 발행인 백우현; vol. 14 No. 2

제약부국의 길: 대한약학회 회장 이용복; vol. 13 No. 4

GMP & VALIDATION

AQbD를 적용한 Sitagliptin 중 NTTP LC-HRMS 시험방법 개발: (주)보령 매니저 오정수; vol. 17 No. 1

CFR Part 11 (Electronic Record and Electronic Signature, 전자기록·전자서명) 규정의 배경: 제정시 의견수렴과정 (2): gmpeye 대표 김세중; vol. 15 No. 3

CFR Part 11(Electronic Record and Electronic Signature, 전자기록·전자서명) 규정의 배경:제정시 의견수렴과정 (3): gmpeye 대표 김세중; vol. 15 No. 4

CFR Part 11(Electronic Record and Electronic Signature, 전자기록·전자서명) 규정의 배경:제정시 의견수렴과정 (4): gmpeye 대표 김세중; vol. 16 No. 1

CFR Part 11(Electronic Record and Electronic Signature, 전자기록·전자서명) 규정의 배경:제정시 의견수렴과정 (5): gmpeye 대표 김세중; vol. 16 No. 2

CFR Part 11(전자기록·전자서명)의 규정 배경: 제정시 의견수렴과정 (1): gmpeye 대표 김세중; vol. 15 No. 2

COVID-19 비상상황에서 의약품 제조의 재개 지침: gmpeye 대표 김세중; vol. 14 No. 1

COVID-19 비상상황에서 제조·공급체인·제약실사 지침 Q&A: gmpeye 대표 김세중; vol. 14 No. 1

EP의 Alternative Methods For Control of Microbiological Quality에 대하여: 강스템바이오텍 전무이사 김원균; vol. 15 No. 1

EU & PIC/S GMP Annex 1 : Manufacture of Sterile Medicinal Products (2022) 해설 (1): 바이오써포트 전무이사 전익진; vol. 16 No. 1

EU & PIC/S GMP Annex 1 : Manufacture of Sterile Medicinal Products (2022) 해설 (2): 바이오써포트 전무 전익진; vol. 16 No. 2

FDA CFR Part 11(Electronic Record and Electronic Signature, 전자기록·전자서명) 규정의 배경: 제정시 의견수렴과정 (6): gmpeye 대표 김세중; vol. 16 No. 3&4

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